TECEOS 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teceos 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamicis 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

CEFTAZIDIME K24 Pharmaceuticals 250 mg, poudre pour solution injectable (IM,IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime k24 pharmaceuticals 250 mg, poudre pour solution injectable (im,iv)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

SIMVASTATINE Bluefish Pharmaceutical AB 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine bluefish pharmaceutical ab 10 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 10 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

CEFTAZIDIME K24 Pharmaceuticals 2 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime k24 pharmaceuticals 2 g, poudre pour solution injectable (im,iv)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

CEFTAZIDIME K24 Pharmaceuticals 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime k24 pharmaceuticals 500 mg, poudre pour solution injectable (im, iv)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 500 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

SIMVASTATINE Bluefish Pharmaceutical AB 20 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine bluefish pharmaceutical ab 20 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 20 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

CEFTAZIDIME K24 Pharmaceuticals 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime k24 pharmaceuticals 1 g, poudre pour solution injectable (im,iv)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 1 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmocis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

SIMVASTATINE Bluefish Pharmaceutical AB 40 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine bluefish pharmaceutical ab 40 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 40 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase